打疫苗已經成為一個全球嚴重逼切的問題。打什麼疫苗？有效率多少？敢不敢打？
第一批到港的疫苗有復星/BioNTech及獲得政府宣佈豁免的科興疫苗！豁免甚麼？豁免科興不用在世界醫學期刊刊登第三期臨床研究數據！！！
這是非常危險的舉動！為甚麼非要在世界雜誌刊登不可？目的不是「演嘢」，而是接受全球專家審查公開的數據，看看有沒有漏報、誤報、假報！除此以外，還要接受不同獨立專家的盤問、質疑，聽取發佈數據者的解釋、補充，合符一切規定後，才可以向其他國家申請「緊急批准應用」。
正如「國安法」也必須刊憲公佈才能生效原理一樣！若自家閉門審議就算，那只需行政局通過就可以，哪用刊憲？若荒謬如斯，香港還有甚麼資格稱為「國際城市」？
看看人家俄羅斯的「衛星5號」疫苗！「衛星5號」一直不被歐洲國家信任；但自從俄羅斯把第三期臨床數據公開，「柳葉刀」醫學期刊證明有效率達91.25%後，全球專家審視合格，歐盟已經第一時間表明疫苗數據透明真實，不排除批准在歐盟作緊急應用啦！
這肯定令普京面上有光，為俄羅斯嬴來不少正面的分數！👍👍
疫苗副作用要經以“年”計算的檢測，才能保證安全。現在時候急逼，「緊急應用」只是權宜之計，等待疫情過去，仍然要補回未完成的部份，絕不會馬虎！
一直有數據顯示，科興的新冠疫苗表現不太穩定。巴西曾說有效率達78%、後又更改為54.4%、印尼只有65.3%、土其卻說達百分之91.25！
為甚麼這麼飄忽？那肯定是第三期試驗出了問題！第一二期試驗簡單，就是找出疫苗的安全性、最大注射劑量、副作用等等，人數牽涉不算多。這兩期臨床報告，科興亦有在醫學期刋發表。而第三期試驗主要是找出療效的百分率！
舉例說：假設藥廠找了100個健康者注射疫苗，經一定的時間後，只有3個人染病，你能說疫苗的有效率是百分之97嗎？
絕對不能！因為沒有任何對照的參予。第三期臨床試驗，最重要最重要就是利用「雙盲試驗」，才能知道疫苗是否有效。
「雙盲實驗」如何運作？例如把200名健康志願者分為兩組，每組100人。一組接種真正疫苗，另一組只注射無用的安慰劑。除研究人員外，不論注射者與接種者雙方，都不知道注入體內「疫苗」的真正成份，這就是「雙盲」的意思。
經一段時間後，假設接受真正疫苗注射的組別有50個人染病，而同時接受安慰劑組別亦是50個人得病的話，難道又代表疫苗是百分之50有效率了？
當然不！在對照下，疫苗是百分之一百無效！所以沒經過對照，你根本無法分辨疫苗的有效率多少！
科興不穩定的數據，說明了在第三期的「雙盲」臨床試驗中出了問題，到底是試驗人數不足？病例不足？種族的問題？年紀的問題？環境氣溫的問題？大堆問題還沒有結果， 必需要世界各地專家聯手檢視找出原因！「雙盲」數據是在第三期臨床最重要的指標，不可或缺、更非一個小小的香港有能力審視解決！
疫苗不穩定的後果非是等閒！若果疫苗藥力不足，打入人體後，輕者仍然會感染病毒，重的會令病毒反過來得到對疫苗的「免疫效應」，這就是變種！南非、巴西的變種病毒，很可能就是注射過某種不夠藥效的疫苗而變種的成因！
若搞多個「香港變種」出來，那就真的大件事了！誰來負責呀？？😣😣
8-2-2021《編審有話兒》
P.S.新聞報導 TVB一名見習男編劇確診。《編審有話兒》在此祝願他早沾勿藥，身體健康🙏🙏